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晚期肝癌治療研究

有關一線全身性治療的臨床研究
一項國際性多中心第二期比較 TKI258 及索拉非尼(Sorafenib)之安全性及藥效作為晚期肝細胞癌病人第一線治療的研究。
TKI258 屬於一種被稱為酪氨酸激酶受體抑制劑的新藥物,在臨床前期研究顯示其抑制腫瘤血管生長能力比索拉非尼高; 而索拉非尼是一種已在世界各地已被批准用來治療晚期肝細胞癌的藥物。這項研究旨在對TKI258與索拉非尼作為晚期肝細胞癌病人治療的安全性與療效進行比較。
比較選擇性體內放射療法(SIRT)及索拉非尼(Sorafenib)治療局部末期肝癌的第三期多中心臨床試驗。
選擇性體內放射療法(SIRT)是利用含有放射性元素Yttrium-90的微珠粒來進行。SIRT 通過介入放射程序從鼠蹊部的股動脉導入放射同位素,根據研究可使肝癌顯著縮小。。而索拉非尼是一種口服療法,可通過攻擊與腫瘤生長及存活有關的分子路徑來治療肝癌; 並已在世界各地已被批准用來治療晚期肝細胞癌的藥物。這研究的目的是比較索拉非尼藥物及選擇性體內放射療法(SIRT)對局部末期肝癌患者的療效,以確定這兩種療法在整體存活率方面有無差異。


有關二線全身性治療的臨床研究
對患有晚期肝細胞癌及曾接受一次抗血管生成療法但治療失敗的患者,進行有關Axitinib加最佳支持治療對照安慰劑加最佳支持治療的國際性多中心研究。
現時並無標準而有效的治療可供給曾接受一次索拉非尼但治療失敗的患者,因此極須研發新的藥物作為二線治療。在這研究Axitinib將會與安慰劑比較,以進行評估。Axitinib是一種新試驗性藥物,可以防止新血管形成,這可減少向癌細胞供應血液及營養。這研究的主要目的是比較接受Axitinib + 最佳支持治療的患者的壽命是否較接受安慰劑 + 最佳支持治療的患者為長。
一項第三期安慰劑對照,評估 Everolimus(RAD001,Afinitor®)用於已接受索拉非尼(Sorafenib)治療無效之晚期肝細胞癌成年患者有效性和安全性的多中心臨床研究。
Everolimus是一種m-TOR抑制劑,可以抑制腫瘤的癌細胞生長及新生血管生長。有超過7000 位患有各種癌症的病人,已經在臨床研究中接受過Everolimus 的治療。本研究的目的,是瞭解Everolimus 是否能延長已接受索拉非尼治療無效之晚期肝細胞癌病人的壽命。
一項國際性多中心第三期臨床試驗,針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對索拉非尼(Sorafenib)治療失敗或不耐受的受試者,施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較。
Brivanib是一種全新抗癌標杷藥,至少抑制二種從癌細胞傳送和傳遞生長訊號到血管細胞的接受體。藉由阻斷這些接受體接收訊號,血管可能無法生長和提供腫瘤血液的供應,而導致腫瘤萎縮。本研究的主要目的在於判斷,針對罹患肝癌且已接受藥物索拉非尼的病患給予試驗性藥物Brivanib是否能延長已接受索拉非尼治療失敗或不耐受的晚期肝細胞癌病人的壽命。